Cumprimento de Quotas ? recrutamento de pessoas com deficiência (Lei 4/2019)?:
Sim
Outros Requisitos
Tipo(s) de carta condução:
Ligeiros
Normas específicas de higiene e segurança no trabalho:
Sim
Descrição do Perfil
Principais Funções e Responsabilidades:Formulação e
desenvolvimento de processos de formulações complexas sob os princípios
QbD;Cumprimento das normas GMP, ICH e outros regulamentos em vigor e aplicáveis ao
desenvolvimento e validação de produtos farmacêuticos;Resolução de
problemas técnicos e científicos;Planeamento e execução de
experiências, investigações e avaliações;Escalonamento para
produção de lotes para ensaios pré-clínicos e
clínicos;Elaboração completa de relatórios e documentação de resultados e
experiências, incluindo protocolos e relatórios de desenvolvimento, seguindo os procedimentos
internos e práticas de documentação em vigor;Apoio na
documentação de qualidade necessária para submissões
regulatórias;Colaboração ativa na divulgação interna do conhecimento (incluindo a
prestação de formação, preparação de apresentações e
participação em fóruns de discussão).Requisitos:Formação em
Química, Ciências Farmacêuticas, Biofísica, Bioquímica ou outras
áreas relacionadas;Mínimo de 2 anos de experiência e Doutoramento (PhD).
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As perguntas efetuadas e as respostas dadas pelo assistente virtual, serão guardadas durante 10 dias, de forma a aperfeiçoarmos a informação apresentada.
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