Descrição do Perfil

Principais Funções e Responsabilidades:Formulação e desenvolvimento de processos de formulações complexas sob os princípios QbD;Cumprimento das normas GMP, ICH e outros regulamentos em vigor e aplicáveis ao desenvolvimento e validação de produtos farmacêuticos;Resolução de problemas técnicos e científicos;Planeamento e execução de experiências, investigações e avaliações;Escalonamento para produção de lotes para ensaios pré-clínicos e clínicos;Elaboração completa de relatórios e documentação de resultados e experiências, incluindo protocolos e relatórios de desenvolvimento, seguindo os procedimentos internos e práticas de documentação em vigor;Apoio na documentação de qualidade necessária para submissões regulatórias;Colaboração ativa na divulgação interna do conhecimento (incluindo a prestação de formação, preparação de apresentações e participação em fóruns de discussão).Requisitos:Formação em Química, Ciências Farmacêuticas, Biofísica, Bioquímica ou outras áreas relacionadas;Mínimo de 2 anos de experiência e Doutoramento (PhD).